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研究SEI膜的主要目的之一是为了在初始循环中得到稳定的SEI膜，拾贝从而实现电池性能的进一步提高。结合先进的表征手段，需要这里总结了常规电解液条件下（EC-DMC/LiPF6）SEI膜在锂金属表面形成的主要反应（方程式4-14）。

锂离子电池中使用的有机电解液的氧化电位4.7V（vsLi/Li+），解释还原电位接近1.0V（vsLi/Li+），解释锂离子嵌入石墨的电位0-0.25V，低于电解液的还原电位，因此在充电过程中，石墨电极的电位低于电解液稳定窗口，电解液会在石墨表面分解，形成SEI膜，从而防止电解液的持续分解。密度泛函理论相对来说更加严格，博海彪悍在一个较小的范围内（受限于计算机能力）计算原子或分子体系中电子的分布。拾贝华为5G折叠屏时代已来临？。

需要Figure6 石墨表面SEI膜形成示意图a,石墨表面被电解液包围。另一个理论认为在高电位下电极表面没有沉淀物，解释电子可以不受干扰的直接转移到电解液中，在较高电位下诱导形成致密的化合物。

如果形成的SEI膜不稳定，博海彪悍在后续的循环中会造成SEI膜破裂，博海彪悍暴露出新的未钝化电极表面，导致电解液在这些新的未钝化表面分解重新形成SEI膜，并且在电池循环期间重复这个过程，不断消耗锂离子导致电池容量持续降低，相应的SEI不均匀和反复生成带来较高的电阻并阻碍锂离子的转移，由此不仅带来低的库伦效率，也会严重影响电池的循环和倍率性能。

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